GB/T27476.1-2014檢測實(shí)驗室安全
第1部分:總則
GB/T27476的本部分規定了檢測實(shí)驗室(以下簡(jiǎn)稱(chēng)實(shí)驗室)安全的通用要求。本部分適用于檢測實(shí)驗室,校準和科研實(shí)驗室可參照使用。本部分適用于固定場(chǎng)所內的實(shí)驗室,其他場(chǎng)所的實(shí)驗室可參照使用,但是,可能需要附加要求。
GB/T27476.2-2014檢測實(shí)驗室安全
第2部分:電氣因素
GB/T27476的本部分規定了檢測實(shí)驗室(以下簡(jiǎn)稱(chēng)實(shí)驗室)與電氣因素有關(guān)的安全要求,以提高實(shí)驗室的電氣安全,將人員傷害降到Z低并防止財產(chǎn)損失。本部分適用于檢測實(shí)驗室,校準和科研實(shí)驗室可參照使用,本部分適用于固定場(chǎng)所。
GB/T27476.3-2014檢測實(shí)驗室安全
第3部分:機械因素
GB/T27476的本部分規定了檢測實(shí)驗室(以下簡(jiǎn)稱(chēng)實(shí)驗室)與機械因素有關(guān)的安全要求。本部分適用于檢測實(shí)驗室,校準和科研實(shí)驗室可參照使用。本部分適用于固定場(chǎng)所內的實(shí)驗室,其他場(chǎng)所的實(shí)驗室可參照使用,但是,可能需要附加要求。。。
GB/T27476.4-2014檢測實(shí)驗室安全
第4部分:非電離輻射因素
GB/T27476的本部分規定了檢測實(shí)驗室(以下簡(jiǎn)稱(chēng)實(shí)驗室)與非電離輻射因素相關(guān)的安全要求。本部分給出了非電離輻射的限值要求并提出了詳細的建議,以防止這些輻射引起的傷害或者由于使用這些輻射引起的其他傷害。
GB/T27476.5-2014檢測實(shí)驗室安全
第5部分:化學(xué)因素
GB/T27476的本部分規定了檢測實(shí)驗室(以下簡(jiǎn)稱(chēng)實(shí)驗室)中與化學(xué)因素有關(guān)的安全要求。本部分適用于檢測實(shí)驗室,校準和科研實(shí)驗室可參照使用。本部分適用于固定場(chǎng)所內的實(shí)驗室,其他場(chǎng)所的實(shí)驗室可參照使用,但可能需要附加。。。
實(shí)驗室良好管理規范篇:
GB/T32146.3-2015檢驗檢測實(shí)驗室設計與建設技術(shù)要求
食品實(shí)驗室
GB/T32146的本部分規定了食品實(shí)驗室設計與建設的總體規劃、功能設計、建筑設計、環(huán)境設施、安全防護等方面的技術(shù)要求。本部分適用于新建、改建和擴建的食品實(shí)驗室的設計和建設。
GB15193.2-2014食品安全國家標準食品毒理學(xué)實(shí)驗室操作規范
本標準代替GB15193.2-2003《食品毒理學(xué)實(shí)驗室操作規范》。
本標準與GB15193.2-2003相比,主要變化如下:
——標準名稱(chēng)修改為“食品安全國家標準食品毒理學(xué)實(shí)驗室操作規范";
GB/T31190-2014實(shí)驗室廢棄化學(xué)品收集技術(shù)規范
本標準規定了實(shí)驗室廢棄化學(xué)品的術(shù)語(yǔ)和定義、實(shí)驗室廢棄化學(xué)品分類(lèi)要求、一般要求、對實(shí)驗室廢棄化學(xué)品產(chǎn)生者的要求、實(shí)驗室廢棄化學(xué)品收集、貯存要求和安全。
GB/T 29471-2012食品安全檢測移動(dòng)實(shí)驗室通用技術(shù)規范
本標準規定了食品安全檢測移動(dòng)實(shí)驗室的分類(lèi)與代號、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸及貯存等。。。本標準適用于陸地使用的可進(jìn)行食品安全檢測的移動(dòng)實(shí)驗室。
GB/T27411-2012檢測實(shí)驗室中常用不確定度評定方法與表示
本標準規定了測量結果不確定度的四種評定方法,本標準適用于檢測實(shí)驗室的測量不確定度評定。
GB/T27407-2010實(shí)驗室質(zhì)量控制利用統計質(zhì)量保證和控制圖技術(shù)評價(jià)分析測量系統的性能
本標準規定了統計質(zhì)量控制(SQC)程序的設計和操作方案,用于持續監控被測分析測量系統的穩定性、精密度和偏倚性能。
GB/T27410-2010消費類(lèi)產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)檢測實(shí)驗室技術(shù)規范
本標準規定了消費類(lèi)產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)檢測實(shí)驗室應滿(mǎn)足的技術(shù)要求,包括:人員、設施和環(huán)境、樣品管理、樣品拆分和制備、儀器設備、檢測方法及方法確認等關(guān)鍵環(huán)節。
GB/T24777-2009化學(xué)品理化及其危險性檢測實(shí)驗室安全要求
本標準規定了化學(xué)品理化及其危險性檢測實(shí)驗室的安全要求。本標準適用于化學(xué)品理化及其危險性檢測實(shí)驗室。
GB/T23621-2009農業(yè)植物檢疫實(shí)驗室基礎條件
本標準規定了各級農業(yè)植物檢疫實(shí)驗室在人員配備、檢驗用房、設施、環(huán)境條件及儀器設備等方面的基礎條件要求,本標準適用于各級農業(yè)植物檢疫實(shí)驗室建設。
GB19489-2008實(shí)驗室生物安全通用要求
本標準代替GB19489-2004《實(shí)驗室生物安全通用要求》。本標準規定了對不同生物安全防護級別實(shí)驗室的設施、設備和安全管理的基本要求。
GB/T 13868-2009感官分析建立感官分析實(shí)驗室的一般導則
本標準規定了建立感官分析實(shí)驗室的一般條件,實(shí)驗室區域(檢驗區、準備區和辦公室等)的布局,以及不同區域的建設要求和應達到的效果。本標準的規定不專(zhuān)門(mén)針對某種產(chǎn)品檢驗類(lèi)型。
GB/T22272-2008良好實(shí)驗室規范建議性文件建立和管理符合良好實(shí)驗室規范原則的檔案
本標準旨在幫助試驗機構,使其檔案管理符合良好實(shí)驗室規范原則的要求。本標準不取代國家法規和/或法律中的相關(guān)要求,如,檔案保存期限的要求。
GB/T22274.1-2008良好實(shí)驗室規范監督部門(mén)指南第1部分:良好實(shí)驗室規范符合性監督程序指南
GB/T22274《良好實(shí)驗室規范監督部門(mén)指南》分為3個(gè)部分,本部分為GB/T22274的第1部分。GB/T22274的本部分規定了良好實(shí)驗室規范中監督部門(mén)的行政管理、保密性、人員和培訓、GLP符合性計劃、試驗機構檢查和研究審核的后續工作、申訴程序,本部分適用于在我國境內設立的GLP監督部門(mén)。
GB/T22274.2-2008良好實(shí)驗室規范監督部門(mén)指南第2部分:執行實(shí)驗室檢查和研究審核的指南
GB/T22274《良好實(shí)驗室規范監督部門(mén)指南》分為3個(gè)部分,GB/T22274的本部分規定了的監督部門(mén)的試驗機構檢查、檢查程序、研究審核、檢查或研究審核的完成。本部分適用于在我國境內設立的GLP監督部門(mén)。
GB/T22274.3-2008良好實(shí)驗室規范監督部門(mén)指南第3部分:良好實(shí)驗室規范檢查報告的編制指南
GB/T 22274《良好實(shí)驗室規范監督部門(mén)指南》分為3個(gè)部分,本部分為GB/T22274的第3部分。本部分等同采用經(jīng)濟合作與發(fā)展組織(OECD)良好實(shí)驗室規范(GLP)原則和符合性監督系列文件No.9:《良好實(shí)驗室規范檢查報告的編制指南》[OCDE/GD(95)114]。GB/T22274的本部分規定了良好實(shí)驗室規范下檢查報告的要求、其他信息和批準,本部分適用于我國在境內設立的GLP監督部門(mén)。
GB/T22275.1-2008良好實(shí)驗室規范實(shí)施要求第1部分:質(zhì)量保證與良好實(shí)驗室規范
GB/T22275《良好實(shí)驗室規范實(shí)施要求》分為7個(gè)部分,GB/T22275的本部分規定了GLP原則下質(zhì)量保證活動(dòng)的具體內容和要求,包括:質(zhì)量保證人員的責任、質(zhì)量保證人員與管理者的聯(lián)系、質(zhì)量保證人員資質(zhì)及參與標準操作程序和研究計劃的制定過(guò)程的情況、質(zhì)量保證檢查、質(zhì)量保證活動(dòng)的計劃和對質(zhì)量保證活動(dòng)及方法的論證、質(zhì)量保證檢查的報告、數據和最終報告的審核、質(zhì)量保證聲明、質(zhì)量保證與非監管研究和小型試驗機構中的質(zhì)量保證,本部分適用于GLP原則下的質(zhì)量保證活動(dòng)。
GB/T22275.2-2008良好實(shí)驗室規范實(shí)施要求第2部分:良好實(shí)驗室規范研究中項目負責人的任務(wù)和職責
GB/T22275《良好實(shí)驗室規范實(shí)施要求》分為7個(gè)部分,GB/T22275的本部分規定了項目負責人的任務(wù)、任命、培訓、職責、資質(zhì)、法律地位。除了國家立法的明確豁免,本部分所規定的GLP原則適用于法規所要求的所有非臨床健康和環(huán)境安全研究,包括:醫藥、農藥、食品添加劑與飼料添加劑、化妝品、獸藥和類(lèi)似產(chǎn)品的注冊或申請許可證,以及工業(yè)化學(xué)品管理。
GB/T22275.3-2008良好實(shí)驗室規范實(shí)施要求第3部分:實(shí)驗室供應商對良好實(shí)驗室規范原則的符合情況
GB/T22275《良好實(shí)驗室規范實(shí)施要求》分為7個(gè)部分,本部分為GB/T22275的第3部分。GB/T22275的本部分規定了GLP原則下的實(shí)驗室供應商的要求,包括以下方面:標準和合格評定計劃、試驗系統、動(dòng)物的飼料、墊料和水、帶有放射性標記的化學(xué)品、計算機系統,應用軟件、參照物質(zhì)、儀器、無(wú)菌材料、常規試劑、清潔劑和消毒劑、微生物學(xué)檢驗需要的產(chǎn)品。本部分適用于GLP原則下對實(shí)驗室供應商的要求。
GB/T22275.4-2008良好實(shí)驗室規范實(shí)施要求第4部分:良好實(shí)驗室規范原則在現場(chǎng)研究中的應用
GB/T22275《良好實(shí)驗室規范實(shí)施要求》分為7個(gè)部分,本部分為GB/T22275的第4部分。GB/T22275的本部分規定了現場(chǎng)研究的試驗機構的組織和人員、質(zhì)量保證計劃、試驗設施、儀器、原料、試劑、試驗系統、試驗樣品和參照物、標準操作程序、研究結果的報告、記錄和材料的存儲和保留。除了國家立法的明確豁免,本部分所規定的良好實(shí)驗室規范原則(以下簡(jiǎn)稱(chēng)GLP原則)適用于法規所要求的所有非臨床健康和環(huán)境安全研究,包括:醫藥、農藥、食品添加劑與飼料添加劑、化妝品、獸藥和類(lèi)似產(chǎn)品的注冊或申請許可證,以及工業(yè)化學(xué)品管理。
GB/T22275.5-2008良好實(shí)驗室規范實(shí)施要求第5部分:良好實(shí)驗室規范原則在短期研究中的應用
GB/T22275《良好實(shí)驗室規范實(shí)施要求》分為7個(gè)部分,本部分為GB/T22275的第5部分。GB/T22275的本部分規定了短期研究的試驗機構的組織和人員、質(zhì)量保證計劃、設施、試驗系統、試驗樣品和參照物、標準操作程序、研究的實(shí)施和研究結果的報告。除了國家立法的明確豁免,本部分所規定的良好實(shí)驗室規范原則(以下簡(jiǎn)稱(chēng)GLP原則)適用于法規所要求的所有非臨床健康和環(huán)境安全研究,包括:醫藥、農藥、食品添加劑與飼料添加劑、化妝品、獸藥和類(lèi)似產(chǎn)品的注冊或申請許可證,以及工業(yè)化學(xué)品管理。
GB/T22275.6-2008良好實(shí)驗室規范實(shí)施要求第6部分:良好實(shí)驗室規范原則在計算機化的系統中的應用
GB/T22275的本部分規定了GLP原則下計算機化的系統的應用與管理,包括:各部門(mén)的責任、相關(guān)的培訓、設備和儀器的要求、計算機化的系統的維護與災難恢復、數據的記錄與處理、計算機化的系統的安全、計算機化的系統的確認程序、關(guān)于其開(kāi)發(fā)、確認、操作和維護的文檔要求。本部分適用于GLP原則下計算機化的系統的應用。
GB/T22275.7-2008良好實(shí)驗室規范實(shí)施要求第7部分:良好實(shí)驗室規范原則在多場(chǎng)所研究的組織和管理中的應用
本標準規定了多場(chǎng)所研究的管理和控制、質(zhì)量保證、主進(jìn)度表、研究計劃、研究的實(shí)施、研究結果的報告、標準操作程序、記錄和材料的存儲和保管。除了國家立法的明確豁免,本標準所規定的良好實(shí)驗室規范原則(以下簡(jiǎn)稱(chēng)GLP原則)適用于法規所要求的所有非臨床健康和環(huán)境安全研究,包括:醫藥、殺蟲(chóng)劑、食品添加劑與飼料添加劑、化妝品、獸藥和類(lèi)似產(chǎn)品的注冊或申請許可證,以及工業(yè)化學(xué)品管理。
GB/T22278-2008良好實(shí)驗室規范原則
本標準等同采用經(jīng)濟合作與發(fā)展組織(OECD)良好實(shí)驗室規范(GLP)原則和符合性監督系列文件:《OECD GLP原則》[ENV/MC/CHEM(98)17]。
GB/T6682-2008分析實(shí)驗室用水規格和試驗方法
本標準規定了分析實(shí)驗室用水的級別、規格、取樣及貯存、試驗方法和試驗報告。本標準適用于化學(xué)分析和無(wú)機痕量分析等試驗用水??筛鶕?shí)際工作需要選用不同級別的水。
GB/T19495轉基因產(chǎn)品檢測實(shí)驗室技術(shù)要求
本標準規定了轉基因產(chǎn)品檢測實(shí)驗室總體技術(shù)要求和檢驗質(zhì)量控制的基本要求。本部分適用于以核酸擴增技術(shù)和免疫學(xué)方法檢測轉基因產(chǎn)品的實(shí)驗室,也適用于基因工程等其他相關(guān)領(lǐng)域的實(shí)驗室。
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